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亲情温暖渐冻人冯富生
2016年09月20日 15:31 来源: 北方新报 编辑: 海清

  照顾冯富生是家人最重要的事情

  文·摄影/记者 段丽萍 实习生 杨 翼

  巴彦淖尔市临河区乌兰图克镇团结一组的冯富生是一名“渐冻人”,但是家人没有放弃对他的治疗,而是对他倍加关爱、精心呵护,让他在渐冻的人生中感受亲情和温暖。

  8年前肌肉萎缩

  冯富生的家是一处安静的农村院落,几年前新盖的砖瓦房挡住了后院的土坯房,门前菜园里的瓜果、蔬菜长势正旺,成熟的果实挂满枝头。8月26日上午,记者一行来到他家时,冯富生笑呵呵地招呼大家进屋坐下,他自己则拄着拐杖,吃力地挪到客厅外的餐桌边,用不太灵活的右手从外衣口袋里掏出一盒烟,给大家递烟,嘴里还喃喃自语。

  冯富生今年58岁,与妻子育有一儿一女,家里生活清苦,但是一家人很和睦。冯富生作为一家之主,总是想着怎样才能让妻子、儿女过上好生活。2008年,靠着多年的积蓄和种地的收入,冯富生盖起了3间大瓦房。房子盖好了,他却生病了。

  冯富生的女儿冯云回忆说,2008年时,她的父亲初步表现出肌肉萎缩的症状,胳膊变得细瘦,浑身没劲儿。最初,父亲以为是干农活儿累的,没有在意。后来,父亲的腰部、双腿都产生了疼痛现象,根本没办法干农活儿了,“当时爸爸背着喷雾器去打农药,打了两壶药之后,就再也背不动了。”再后来,父亲的症状越发明显,甚至手指都无法弯曲,费力些的农活儿再也干不了了。此时,全家人才意识到他的病情严重,带着他到当地医院检查。可是由于当地医院医疗条件有限,一直没有查出他得的是什么病,所以也没有得到正确的治疗。

  被确诊为渐冻人症

  2014年,冯富生的病情开始恶化:全身肌肉出现萎缩,甚至端不起碗筷,穿不上衣服。儿子冯龙看到父亲的病情越来越严重,心疼不已。那一年冬天农闲的时候,冯龙让妹妹冯云带着当年的种地收入,领着父亲到北京的大医院去检查。同年11月24日,在中国人民解放军总医院,冯富生被确诊为肌萎缩侧索硬化症,也就是俗称的渐冻人症。

  冯富生被确诊为肌萎缩侧索硬化症后,医生告诉冯云,渐冻人症是全球五大绝症之一,目前不能治愈,只能缓解。肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。这种病一旦确诊,存活期只有5~10年。渐冻人症并不影响大脑的记忆力、认知力、思维力。这意味着,患者的感觉依然敏锐,头脑始终清醒。他们眼睁睁地看着自己的身体机能随肌肉的萎缩而一点点丧失。

  冯云不相信父亲得了这种病,又带着父亲到其他大医院诊断,确诊结果都是一样的。父亲的病确诊后,冯云偷偷地哭了好几回。但是在父亲面前,她又装作若无其事,陪父亲聊天、说笑。为了不让父亲起疑心,在父亲住了十几天院后,她领着父亲去了北京天安门。

  全家人时刻给予关爱

  冯龙告诉记者,稍一不注意,父亲就会摔倒,摔倒后自己爬不起来。他现在的思维状况和身体状况根本无法使用手机,有时出去到村子里走走,会找不到回家的路。对丈夫生活起居的照顾,妻子岳贵明比儿女更上心,她改造了坐便器,把丈夫的衣服都改成开襟衫、吃饭时备着勺子……

  “虽然医生说难以治愈,但是我们也要继续给他治疗。”冯龙对记者说。

  冯富生的病早已经拖垮了这个家。2013年,冯龙不得不放弃城里的工作,回家一边帮助母亲种地还债,一边帮着照顾父亲。冯龙说;“前几年地里收成不好,为了给父亲治病只能借钱,如今家里已经是负债累累。”

  今年春季以来,冯富生的病情加重。冯龙和冯云兄妹俩琢磨着再带着父亲出去转转,看看祖国的大好河山。


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